ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
WHAT WE DO
HOW WE DO IT
Parexel Biotechは、お客様が成功するために必要なエンドツーエンドの能力を提供します。迅速かつ柔軟に対応し、患者さんのLife (生命・生活)を変えることに尽力します。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
疾患領域の専門性
疾患横断的専門性
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
New Medicines, Novel Insights
多様性に関する議論
New Medicines, Novel Insights: Achieving patient-guided drug development
臨床試験への参加をお考えですか?新薬開発のプロセス、参加する際の注意点、治験の探し方、よくある質問への回答などをご紹介します。
試験への参加に 興味がありますか?
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治験拠点
お客様の施設で臨床試験を実施するために、弊社とのコラボレーションをお考えですか?ぜひご相談ください。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
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Danu Pamungkasは、国際多施設共同臨床試験におけるパレクセルの薬事活動の調整および実施を担当しています。Pamungkasは14年以上にわたって国際共同治験の薬事規制をコーディネートしてきた経験を有しています。
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