BIO
Sinan Sirac, MD, Ph.D., MSc
VP, Technical - Regulatory Strategy
SinanはEUの規制制度に10年以上携わっています。EMAでは、ヒト用医薬品委員会 (CMP)、先進治療委員会 (CAT)、科学的助言作業部会 (SAWP)のメンバー、CHMPのオンコロジー作業部会 (ONCWP)のメンバーおよび議長を歴任。またデンマーク医薬品庁のチーフ メディカル オフィサーも務めました。新規抗がん剤の科学的評価、適応拡大、国内科学的助言を担当。腫瘍学、血液学、希少疾患、先進治療、低分子化合物、モノクローナル抗体、その他のタンパク質ベースの製品に関する経験を有しています。