多様性戦略
規制当局はより多様な臨床試験を求めるようになってきています。このセクションでは、早期に多様性戦略を計画する必要性について概説し、臨床試験参加の障壁に関する弊社の調査結果をご説明します。治験参加者のより公平な報酬について検討し、中国における臨床研究に対する患者さんと施設の認識についてご報告します。
患者主導の医薬品開発のためのパレクセルのソリューション
患者主導の医薬品開発には、患者支援者との30分以上の面談や、ウェブサイト上での意欲をかき立てられるような文章以上のものが必要です。 それは開発の初期段階から始まり、その後のほぼすべての意思決定に影響を与える体系的なアプローチです。 弊社の患者支援部門は、スポンサーが患者さんのインサイトを活用し、複雑化する償還環境に対応し、リスクを軽減し、患者さんに適切な利益をもたらす商業的に実現可能なプロダクトを開発できるよう支援します。